Conjunto de signos y de síntomas relacionados con la disminución del número de eritrocitos o con una disminución de la concentración de hemoglobina y, por consiguiente, asociados con la hipoxia tisular. (
VCM (volumen corpuscular medio)
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Microcíticas
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VCM<80
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Normociticas
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VCM 80-100
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Macrocíticas
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VCM >100
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HCM (hemoglobina corpuscular media)
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Normocrómicas
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HCM 27-32
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Hipocrómicas
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HCM < 27
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Cuadro 1 . Fuente:(
Anemia Microcitica Hipocromica
Es una anemia con eritrocitos pequeños y con menos cantidad de hemoglobina que un eritrocito normal. Ocurre cuando se detiene la etapa de diferenciación en rubricito, ocasionando una doble división del mismo, cuya consecuencia son eritrocitos más pequeños, con menos cantidad de hemoglobina. La causa de este tipo de anemia es la deficiencia de hierro, piridoxina o cobre. (
Imagen 1 Muestra. Sangre periférica.
Tincion: Wright Aumento 1000X
Fuente: (Rodak, 2004)
Anemia ferropénica
Anemia producida por eritropoyesis deficiente debido a la falta o disminución del hierro del organismo. El hierro es fundamental para la formación de los eritrocitos. Los valores normales oscilan entre 80-120ug/100ml. Si por una causa este hierro es insuficiente para los gastos necesarios o está disminuido aparecerá la anemia ferropénica. Puede encontrarse en frote: policromatosis, anisocitosis, células diana, poiquilocitosis.
Es la mas frecuente se caracteriza por presencia de: microcitosis e hipocromía. Aparecen eritrocitos con un tamaño menor de lo normal y una menor cantidad de hemoglobina. (Rodak, 2004)
Imagen 2 Muestra. Sangre periférica.
Tincion: Wright Aumento 100X
Fuente: Hemopatologia. (s.f).
Anemia sideroacréstica
Imagen 3 Muestra. Sangre periférica.
Tincion: Wright Aumento 100X
Fuente: Hemopatologia. (s.f).
Anemia sideroblástica: son un grupo de anemias que cursan con un transtorno en el uso del hierro por parte de los eritrocitos, los que origina una síntesis errónea de hemoglobina. pueden ser congénitas o adquiridas y se unen a multitud de enfermedades como el saturnismo o el déficit de vitamina B6.
Diagnostico: Anisocromía y anisocitosis, pudiendo presenciar eritrocitos microcíticos o normocíticos e hipocromicos o normocromos.
En los eritrocitos se puede observar cuerpos de Pappenheimer, reticulocitos disminuidos, la sideremia es normal o discretamente elevada.
La capacidad total de fijación de hierro es normal o se encuentra disminuida. (Manascero, 2003)
Talasemia
Imagen 4 B-talasemia menor.
Muestra. Sangre periférica.
Tincion: Wright Aumento 1000X
Fuente: (Rodak,2004)
Son grupos polifacéticos de transtornos heredados, causados por mutaciones genéticas que disminuyen o anulan por completo la síntesis de una o más de las cadenas de globina del tetrámero de hemoglobina.
Según la subunidad de globina afectada se puede distinguir:
1. α-talasemia
a). Disminución de síntesis de globina α (α+)
b). Ausencia de síntesis de globina α (α°)
2. β-talasemia
a). Disminución de síntesis de globina β (β+)
Morfología.
Microcitosis, hipocromia, poikilocitosis ocasional, células diana, punteado basófilo.
b) ausencia de síntesis de globina β (β°)
Morfologia.
Anisocitosis marcada, hipocromia, poikilocitosis: leptocitos, células diana, eritrocitos nucleados, punteado basófilo (Moreno ,2006).
ANEMIAS NORMOCÍTICAS
Anemias Normocíticas, Normocrómicas.
Imagen 5.
Muestra. Sangre periférica.
Tincion: Gimsa Aumento 100X
Fuente: (Rodak,2004)
Este tipo de anemia se caracteriza por presentar eritrocitos de tamaño y color normal; puede ocurrir una disminución en la síntesis eritropoyetina a nivel renal, lo que ocasiona una disminución en la diferenciación del eritrocito, por daño directo en medula ósea que afecta a las células progenitoras eritrocíticas. Las causas comunes son:
Insuficiencia renal crónica, quimioterapias y radioterapia, administración de fármacos como los estrógenos y el empleo de sulfas, hemorragias agudas y hemolisis. (
Anemias asociadas a enfermedades crónicas
Son enameias asociadas a procesos de larga evolución, tales como procesos infecciosos crónicos, enfermedades del tejido conectivo y neoplasias es la segunda más frecuente tras la ferropenica. Es generalmente una anemia normocítica y normocrómica, aunque en ocasiones puede ser microcítica e hipocrómia.(
Anemias hemolíticas
Imagen 6.
Muestra. Sangre periférica.
Tincion: Wright. Aumento 100X
Fuente: Hemopatologia. (s.f).
Es un conjunto de trastornos que se caracteriza por un número insuficiente de glóbulos rojos en la sangre, debido a su destrucción prematura.
Vida media de los eritrocitos menor a lo normal. Consecuente con el aumento en la destrucción, se observan un aumento en los productos del catabolismo de la hemoglobina y un notable aumento de la eritropoyesis en la médula ósea, en un intento por compensar la perdida de hematíes, que se manifiesta clínicamente por un aumento del índice de formación de reticulocitos a más del triple de lo normal.
Anemia de un tipo hereditario que es la talasemia, tratada con detenimiento en otros epígrafes, por lo cual nos remitimos a ellos. (Núñez, 2007).
Clasificación:
Cuadro 2
Fuente:(Rodak,2004)
Por su mecanismo.
Cuadro 3
Fuente:(Rodak, 2004)
Hemoglobinopatías.
Son transtornos hereditarios en los que la anomalía es resultado de una alteración del código genético del DNA para una o más cadenas de la globina. Las anormalidades estructurales cualitativas involucran una sustitución parcial o completa, un agregado o la eliminación de uno o más aminoácidos de la cadena de la globina. ( Rodak,2004)
Hemoglobina S
Anemia de células falciformes.
Imagen 7.
Muestra. Sangre periférica.
Tincion: Wrigh. Aumento 1000X
Fuente: (Rodak,2004)
Son hemogobinopatías mas frecuentes y engloban un grupo de trasntornos hereditarios caracterizados por la presencia de la HbSS sola o HbS en combinación con otra mutación de la cadena beta dela hemoglobina. las variaciones mas frecuentes son la HbSC y la HbS-Btalasemia.
El estado homocigoto HbSS representa el tiempo más grave.
Su clasificación morfológica es normocitica, normocromica extendido en sangre periférica muestra poiquilocitosis y anisocitosis marcada con eritrocitos normales irreversiblemente falciformes, en diana y nucleados, escasos esferocitos, punteado basofilo, cuepos de Papenhimer y cuepos de Howell- Jolly. (Rodak,2004)
Hemoglobinopatía C
HbSC
Características clínicas similares a HbSS.
Síntomas hasta la primera década de edad.
Dolor abdominal, dolor óseo, esplenomegalia, retinopatía más severa y más frecuente.
Necrosis aséptica de la cabeza del fémur.
Hallazgos hematológicos: eritrocitos en diana, cristales de HbSC distorcionan al eritrocito formando proyecciones alongadas como pirámide. (Rodak,2004)
Imagen 8.
Muestra. Sangre periférica.
Tincion: Wrigh. Aumento 1000X
Fuente: (Hematología ,s.f).
HbCC
Anemia moderada a severa: hematocrito aprox. 33%, Hb 8-12 g/dL, Reticulocitos 2-6%.
Dolor abdominal, dolor óseo, esplenomegalia, retinopatía más severa y más frecuente.
Necrosis aséptica de la cabeza del fémur.
Hallazgos hematológicos: eritrocitos en diana, microcitos, esferocitos ocasionales, pocos cristales C.
Rasgo heterocigoto: HbAC, menos células diana y no cristales C. (Rodak,2004)
Hemoglobinopatía E
HbAE y HbEE
Individuos sanos
Morfología celular: microcitosis y células diana
Asociada con la B talasemia mayor. (Rodak, 2004)
ALTERACIONES GENÉTICAS DE LA MEMBRANA DEL ERITROCITO
Esferocitosis Hereditaria
Imagen 9.
Muestra. Sangre periférica.
Tincion: Wrigh. Aumento 1000X
Fuente: (Rodak, 2004).
Es el más común de los defectos de membrana del eritrocito, que se manifiesta como una anemia hemolítica, en la que, el defecto de espectrina o de proteínas que participan en el anclaje de la espectrina a la membrana, llevan a una reducción de la superficie del glóbulo rojo, resultando un secuestro selectivo por el bazo y menor vida media eritrocitaria. (Attie, et al. 2012)
Anemia hemolítica inmune
Es la alteración de los eritrocitos resultado de un episodio inmune que se produce en la superficie del eritrocito. Algunas anemias hemoliticas inmune afectan en forma directa la membrana eritrocitaria por medio de la acción de un anticuerpo sobre la membrana con complemento o sin él. Se clasifican en autoinmunes, inducida por fármacos y aloinmunes ( Rodak,2004)
Anemia hemolítica Autoinmune
Imagen 10 Muestra. Sangre periférica.
Tincion: Wright Aumento 100X
Fuente: Hemopatologia. (s.f).
El término anemia hemolítica o transtorno hemolítico designa enfermedades en las que hay un aumento de la destrucción de los eritrocitos, lo que hace que la médula ósea responda acelerando la producción; por consiguiente, se observa un cuadro de destrucción acelerada de eritrocitos junto con una regeneración importante de la sangre (Rodak, 2007).
Las anomalías morfológicas asociadas con anemia hemolítica: Eliptocitos, esferocitos, equinocitos, esquisnocitos, acantocitos y autoaglutinación (Rodak, 2007).
Anemia Hemolitica no Inmune
Alteración en el medio donde circulan los eritrocitos, es decir por la ruptura del equilibrio que causa un cambio en su estructura y su destrucción tanto dentro como fuera del árbol vascular. (Rodak, 2004)
Anemias macrociticas.
Anemia macrocítica Hipocrómica.
En esta anemia los eritrocitos son más grandes de lo normal y tienen menor cantidad de hemoglobina; se caracteriza pro reticulocitosis, policromasia e hipocromía, esta última se asocia a una síntesis de hemoglobina incompleta; se presenta cuando existe recuperación del volumen sanguíneo debida a alguna perdida por procesos hemolíticos. Este tipo de anemia es la única que es regenerativa. (Núñez, L. & Vouda, J. , 2007)
Anemia macrocítica normocrómica/Anemia megaloblastica
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| Imagen 11 Muestra. Sangre periférica.
Tincion: Wright Aumento 100X
Fuente: Hemopatologia. (s.f). |
Anemias causadas por una alteración en la maduración de los precursores de la serie roja, que presentan una profunda anormalidad en la síntesis de DNA. En sangre periférica se produce una anemia macrocítica. Se caracteriza por un mayor tamaño de los eritrocitos y con la misma cantidad de hemoglobina que un eritrocito normal. Se presenta por una detención en la diferenciación del eritrocito en la etapa de rubricito, lo que ocasiona una falta de división celular. Este tipo de anemia se presenta por deficiencia de ácido fólico, vitamina B12 y cobalto.
Hallazgos:
Anemia macrocítica con neutrófilos hipersegmentados.
Megaloblastos, punteado basófilo, anillos de Cabot, cuerpos de Howell Jolly Leucopenia
con hipersegmentación de neutrófilos
Trombocitopenia
Reticulocitos menos de 150,000/mm3
Médula ósea hipercelular, megaloblastosis, eritropoyesis ineficaz.
(Silva, C. & García, Ma. 2004)
(Silva, C. & García, Ma. 2004)
Anemia aplásica
Imagen 12, Muestra. M.O
Tincion: Wright Aumento 1000X
Fuente: (Anemia aplásica. 2010)
Es la más frecuente y grave de los síndromes de insuficiencia de la médula ósea es la anemia aplásica. Se caracteriza por tres elementos la insuficiencia de la médula osea por depresión de las células de la medula osea y la sustitución de la médula osea con grasas (células adiposas). Pancitopenia en sangre periférica y depuración plasmática del hierro retardada.
Los pacientes con anemia aplásica pueden presentar al inicio una anemia normocítica sin reticulocitos. En función de la evolución de la insuficiencia de la médula ósea, la pancitopenia puede demorar cierto tiempo en aparecer. Sin embargo más de la mitad de las anemias aplásicas progresa con rapidez, con abolición completa de la eritropoyesis. (
Pancitopenia.
Imagen 13, Muestra. M.O
Tincion: Giemsa. Aumento 1000X
Fuente: (Anemia aplásica. 2010)
Es un tipo severo de anemias donde existe una alteración de la médula ósea que origina una destrucción masiva de células pluripotenciales. Además de aparecer una destrucción de eritrocitos también existen una destrucción de otras células como linfocitos o plaquetas. las causas pueden ser congénitas o adquiridas.
Se pueden observar en un diagnostico: Normocromía, normocitosis y reticulopenia
Numero de granulocitos < 500/mm3 (Arias, et al.,2000)
Referencias Bibliográficas
Anemia aplásica. (2010). La donación de sangre y de órganos. Recuperado de: http://donarsangreyorganos.blogspot.com/2010/12/anemia-aplasica.html
Arias,J. Aller,M. Arias,J . Aldamendi, I . (2000). Enfermería médico-quirúrgica I. Recuperado de:
http://books.google.com.gt/booksid=Oo9mSTz6lowC&pg=PA303&dq=eSFEROCITOSIS+HEREDITARIA&hl=es&sa=X&ei=pXFYVJPhEIydgwS_pYGYDg&ved=0CDYQuwU=false.
Attie M., Cocca A., Basack N., Schwalb G., Drelichman G., Aversa L. (2012). Actualización en Esferocitosis Hereditaria. Hematología pediátrica. Recuperdo de: http://www.sah.org.ar/revista/numeros/vol16-n2-106-113.pdf
Hematología (s.f). Anemias Hemolíticas. Recuperado de:http://www.iqb.es/hematologia/monografias/anemia%20falciforme/anemia01.htm
Hemopatologia. (s.f). Microscopía Virtual. Recursos docentes de hematología a través de internet. Recuperedo de: http://griho2.udl.es/carles/medicina/hematopatologia/21a.html
Manascero, A.(2003). Hematologia para el diagnóstico: Atlas de morfología celular alteraciones y enfermedades relacionadas. México: Medica Panamericana.
Moreno, A. & Rodriguez, M. (2006). Educación Continuada en el Laboratorio Clínico. Recuperada de: file:///C:/Users/owner/Downloads/2005-2006-Edu-09-Tema.pdf
Rodak B. (2004). Hematología: fundamentos y aplicaciones clínicas. Buenos Aires: Médica Panamericana.
Silva, C. & García, Ma. (2004). Manual del Técnico Superior de Laboratorio de Análisis Clínicos.Hematología y Bioquímica. Modulo. Recuperado de:
http://books.google.com.gt/booksid=iPU_hoxN144C&pg=PA96&dq=alteraciones+de+los+leucocitos&hl=es-419.
Núñez, L. & Vouda, J. (2007) Patología Clínica Veterinaria. México: Reverté
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